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【哈乐】盐酸坦索罗辛缓释胶囊 0.2mg*10粒/盒 安斯泰来制药(中国)有限公司

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      品  名: 哈乐
      通 用 名: 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
      规  格:
      单  位:
      生产产商: 安斯泰来制药(中国)有限公司
      ?#30178; ?#22411;: 胶囊剂
      批准文号: 国药准字H20000681
      处方类型: 处方药
      品牌名称: 安斯泰来制药
      产  地:
      英文名称:
      指导零售价:
      麻 黄 碱: ?#32531;?
      用法用量: 成人?#21683;?#19968;次,?#30475;我?#31890;(0.2mg),?#36141;?#21475;服。根据年龄﹑症状的不同可适当增减。
      适应症
      本品适用于前列腺增生症引起的排尿障碍。
      化学成分
      本品主要成份盐酸坦索罗辛。
      药物相互作用
      1.本品与其它肾上腺能阻?#22270;?#21512;用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
      包装描述
      ?#20102;?#21253;装,0.2mg×10粒/盒。
      性味
      本品为双色硬胶囊,内容物为类?#21672;?#29699;形颗粒。
      注意事项
      1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。2.合用?#31515;?#33647;时应密切注意血压变化。3.注意不要?#28010;?#33014;囊内的颗粒。4.体位性低血压患者﹑肾功能不全﹑重度肝功能障碍患者慎重使用。5.由于有可能出现眩晕等,因此从事高空作?#26086;p汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。
      药理作用
      本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断?#30178;?#20854;主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体,?#27801;?#21069;列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
      不良反应
      1.严重不良反应:失神、意识丧失(发生频?#20160;?#26126;):因为有可能出现与血压?#38470;?#30456;伴随?#22218;?#36807;性意识丧失,所以用药过程中应充分观察,出现异常情况?#20445;?#24212;停药并采取适当的处置措施。 2.其他不良反应: (1)精神神经?#20302;?偶见头晕、蹒跚感等症状。 (2)循环?#20302;?偶见血压?#38470;怠?#20307;位性低血压、心率加快、心悸等。 (3)过敏反应:?#32423;?#21487;出?#36880;?#30162;、皮疹、荨麻疹,出现这种症?#35789;?#24212;停止服药。 (4)消化?#20302;?偶见恶心、呕吐、胃部不?#30465;?#33145;痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。 (5)肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 (6)手术中虹膜?#27801;?#32508;合症:有报道,对于正在服用或服用过α1受体拮抗剂的患者,有出现由于α1受体拮抗作用引起手术中虹膜?#27801;?#32508;合症(IntraoperativeFloppyIrisSyndrome)的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜?#27801;?#32508;合症的发生。 (7)其他:偶见鼻塞、浮肿、倦怠感、阴茎异常勃起症等。
      贮藏方法
      密封、室温保存。
      禁 忌 症
      对本品过敏者禁用。
      药动学
      吸收、分?#32908;?#28040;除:本品成人一次口服0.2mg?#20445;?.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10.0小?#20445;?#20854;AUC0-∞与?#32960;?#21046;?#33391;负?#30456;等,因此是生物利用度没有降低的缓释制?#30178;?#36830;续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。
      儿童用药
      儿童禁用。
      老人用药
      因高龄者中常伴有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其他适当的处置方法。
      孕妇用药
      孕妇?#23433;?#20083;期妇女应在?#32478;?#25351;导下服用。
      药物过量
      本品过量使用可能会引起血压?#38470;擔?#22240;此要注意用量。
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